10月22日，优时比宣告其抗tau蛋白抗体bepranemab医治前驱期至轻度阿尔兹海默病（AD）的IIa期TOGETHER（AH0003）研讨的最新成果将在2024年阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）上发布。一起，优时比还宣告停止了与罗氏旗下基因泰克就该药物的协作协议，前者已从头取得bepranemab的全球权益
2020年7月，罗氏旗下基因泰克与优时比达到协作，以1.2亿美元的首付款和近20亿美元的开发、注册、商业化里程碑付款以及特许权运用费，取得了bepranemab开发和商业化的全球独家答应。
Bepranemab是一种重组的、人源化的IgG4单克隆抗体，特异性靶向人类tau蛋白，该药针对的是tau蛋白的中心区域（氨基酸235–250），接近微管结合区域（MTBR），与针对tau蛋白其他区域（如N端）的抗体比较，针对中心区域的抗领会更有效地搅扰致病性集合的tau蛋白的细胞间传达。
优时比将在此次CTAD大会上发布TOGETHER研讨的首要成果和要害的非必须成果，包含临床、安全性和成像结尾。 TOGETHER是一项全球多中心、双盲、安慰剂对照IIa期研讨，旨在评价在为期80周的医治期内，每4周静脉注射1次bepranemab（两个剂量水平）与安慰剂比较，医治前驱期（占研讨人群的40%）或轻度（占研讨人群的60%）AD患者的效果、安全性和耐受性。之后将进行为期48周的开放性扩展期研讨，以及为期16周的安全性随访。
优时比首席科学官Alistair Henry表明：“咱们很快乐bepranemab的立异性研讨得到 CTAD 委员会的认可，并等待与科学界共享TOGETHER研讨的鼓舞人心的成果。”
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